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Onkologie 19.02.2018 ASCO Guidelines Brustkrebs Risikoreduktion
Kardiologie 16.02.2018 Hypertonie Guidelines

CUVITRU®


Markenname

CUVITRU®

Wirkstoff
Immunglobulin vom Menschen (SCIg) 200 mg/ml. Protein mit ≥ 98% Immunglobulin

Indikation1
Substitutionstherapie bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen (0-18 Jahre) bei:

  • Primären Immunmangelkrankheiten mit eingeschränkter Antikörperbildung.
  • Hypogammaglobulinämie und rezidivierende bakterielle Infekte bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), bei denen die prophylaktische Behandlung mit Antibiotika gescheitert oder kontraindiziert ist.
  • Hypogammaglobulinämie und rezidivierende bakterielle Infekte bei Patienten mit multiplem Myelom (MM).
  • Hypogammaglobulinämie bei Patienten vor und nach allogener hämatopoetischer Stammzellentransplantation (HSCT).

Zulassungsinhaberin
Shire Baxalta Schweiz AG, 8603 Volketswil

    
shireswitzerland.ch

1. Darreichungsformen und Packungsgrössen

Darreichungsform
Injektionslösung mit 200mg / ml Immunglobulin vom Menschen zur subkutanen Verabreichung.

Packungsgrössen
CUVITRU® ist in Packungsgrössen von 5 ml, 10 ml, 20 ml, und 40 ml erhältlich:

  • Eine 5 ml Durchstechflasche enthält: 1 g Immunglobulin vom Menschen

  • Eine 10 ml Durchstechflasche enthält: 2 g Immunglobulin vom Menschen
  • Eine 20 ml Durchstechflasche enthält: 4 g Immunglobulin vom Menschen

  • Eine 40 ml Durchstechflasche enthält: 8 g Immunglobulin vom Menschen

Die Therapiekosten werden entsprechend der in der SL aufgeführten Limitatio übernommen.2

Ein Kostengutspracheformular finden Sie unter den Abgabematerialien.

 

2. Besondere Merkmale


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3. Abgabematerialien und Hilfsmittel


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4. Anfrage und Kontakt

Shire
Baxalta Schweiz AG
Müllerenstrasse 3
8604 Volketswil
laura.czerny@shire.com
Telefon: +41 44 564 34 00
Fax: +41 44 564 34 10

 

5. Klinische Wirksamkeit und Sicherheit


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6. Referenzen


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7. Kurzfassung der Fachinformation von CUVITRU®


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